质量管理体系专员

岗位职责：

1. 负责质量体系文件编写、修订、审核，发放及归档工作；组织各部门日常体系自查。

2. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查。

3. 负责相关行业法律法规的收集、组织评审和导入工作。

4. 协同完成各种监管数据上报等工作。

5. 完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1. 大专或以上学历，具有生物类、医学检验等相关专业背景；

2. 熟悉医疗器械/体外诊断试剂相关法律法规；

3. 责任心强，有上进心，学习能力强，能有效沟通，且具有保密意识；

4. 有一年(含)以上医疗器械/体外诊断试剂质量管理体系相关经验优先；

5. 有医疗器械内审员证书者优先。

简历投递：

邮箱：pengyatao@genetel.com.cn

彭女士「人事部」 0755-86242906

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