港龙生物 专注HPV DNA检测
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21 年 7 月 6 日，世界卫生组织（WHO）和联合国人类生殖特别规划处（HRP）发布了第二版《宫颈癌前病变筛查和治疗指南》。该指南旨在更新世卫组织关于预防宫颈癌筛查和治疗的现有建议，帮助各国在宫颈癌筛查和治疗方面取得更快、更公平的进展。
指南明确宫颈癌筛查与治疗的23条建议以及7项管理规范，其中尤为值得关注的是，再次指出HPV DNA检测是首选的初筛方法。
2022年1月18日，国家卫健委《宫颈癌筛查工作方案》，明确提出：可使用高危型 HPV 检测方法作为初筛方案之一。
2022年4月2日，《健康中国行动推进委员会办公室关于印发健康中国行动2022年工作要点的通知》强调，制订《加速消除宫颈癌行动计划》，推进宫颈癌综合防治。
“宫颈癌是导致女性死亡的主要杀手。据估计，2020年世界范围内宫颈癌诊断病例超过60万，死亡病例超过34万，在全球36个国家中是女性死亡最主要的癌症。
我国宫颈癌发生现状严峻，新发病例和死亡病例占全球近20%比例，HPV DNA检测具有极高的阴性预测值及高灵敏高通量的优势，在全球范围内广泛应用。
港龙生物率先成为第一梯队国产代表品牌，首创将多重荧光PCR检测技术和基因芯片技术应用于13种高危型HPV-DNA的检测和26种HPV全分型、全自动、智能数字化检测系列产品.
同时获得国家重点新产品证书，且均为2021年7月WHO最新发布的宫颈癌前病变筛查和治疗指南推荐的HPV-DNA检测的首选方法。也多次作为国家标准品 协同单位，协助中检院完成HPV国家参考品标定！
试剂盒采用先进的基因芯片技术，单管单人份，可在每人份芯片上，数字化检测26种HPV型别，且每人份芯片上自带6个内参质控点，包含人基因组内参，可全程监控从样本采集、DNA提取、PCR扩增和杂交显色全过程！
通过标配仪器自动判读结果、分析数据、生成检验报告和保存结果，并可连接医疗机构的LIS系统，实现检验结果网络化和智能化！
一次检测可具体区分26种HPV亚型，包含17种高危型和9种低危型;每次实验可检测1-192份临床样本，大样本量检测有明显优势;大量临床实验证明试剂盒的检测灵敏度及特异性均可达到98%以上.
采用荧光定量检测方法，一管检测13种高危型HPV-DNA，灵敏度高，检测通量大，特别适合大规模的宫颈癌筛查！
奥门威奥门威斯人网站注册平台，前身是香港城市大学生物科技研究开发和科技成果的产业化平台，为国家级高新技术企业、广东省基因芯片和分子诊断自动化工程技术研究中心。现致力于创新分子诊断、基因芯片、蛋白芯片、微流控等技术及其在常见疾病的早期诊断预防及治疗等方面的应用研究和产品开发。
目前HPV检测产品在全国销售名列前矛，产品质量得到广大用户的普遍认可，为妇女HPV检测和宫颈癌预防做出巨大贡献。
